企业简介
重庆泰濠制药有限公司 main business:研究、生产原料药（在许可证核定的范围和期限内从事经营）。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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重庆泰濠制药有限公司的工商信息
- 500000400018912
- 91500107765942323B
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(外商合资)
- 2004-11-01
- 左玮
- 1500万元人民币
- 2004-11-01 至 2034-10-31
- 重庆市工商局
- 2016-03-14
- 重庆市九龙坡区二郎创业路105号
- 研究、生产原料药（在许可证核定的范围和期限内从事经营）。
重庆泰濠制药有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 重庆泰濠制药有限公司 | www.taihaopharma.com |
| 网站 | 重庆泰濠制药有限公司 | http://www.taihaopharma.com/ |
重庆泰濠制药有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN103864889B | 环氧酮化合物、其制备方法及卡非佐米的制备方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了如式（I）所示的环氧酮化合物。本发明还公开了如式（I）所示化合物的制备方法，将式（II） |
| 2 | CN104402895B | 一种高三尖杉酯碱的纯化方法 | 2016.08.17 | 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种高三尖杉酯碱纯化方法。本发明所述纯化方法用流动相溶解高三尖杉酯 |
| 3 | CN103626738B | 一种泊马度胺晶型及其制备方法 | 2016.03.16 | 本发明涉及药物化学领域，公开了泊马度胺的新的结晶形式及其制备方法。本发明所述泊马度胺晶型稳定性好，生 |
| 4 | CN103044364B | 一种卡巴他赛无定形晶及其制备方法 | 2016.01.20 | 本发明涉及卡巴他赛的晶型及其制备方法领域，特别涉及一种卡巴他赛无定形晶及其制备方法。该卡巴他赛无定形 |
| 5 | CN101880253A | 帕立骨化醇的制备方法 | 2010.11.10 | 本发明是关于一种帕立骨化醇的制备方法，维生素D2经对甲苯磺酸酯保护羟基后，在碱的作用下，在甲醇中发生 |
| 6 | CN103613640B | 硼替佐米晶型J及其制备方法 | 2015.09.30 | 本发明涉及药物化学领域，尤其涉及硼替佐米晶型J及其制备方法。本发明提供的硼替佐米新晶型J的X-射线粉 |
| 7 | CN104892584A | 一种阿法替尼双马来酸盐无定型态及其制备方法、制剂 | 2015.09.09 | 本发明涉及晶型药物技术领域，特别涉及一种阿法替尼双马来酸盐无定型态及其制备方法、制剂。该阿法替尼双马 |
| 8 | CN103641890B | 一种卡非佐米的合成方法 | 2015.08.19 | 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种卡非佐米的合成方法。该合成方法步骤为：吗啉-4-基乙酸与L- |
| 9 | CN102532064B | 二甲氧基多西他赛的合成方法 | 2015.06.17 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及二甲氧基多西他赛的合成方法。该方法以式II所示化合物为反应底物，通过 |
| 10 | CN103626661B | 一种化合物及其应用、制备方法 | 2015.03.18 | 本发明涉及化合物合成领域，特别涉及一种化合物及其应用、制备方法。该如式I所示的化合物的分子式为C<s |
| 11 | CN104402895A | 一种高三尖杉酯碱的纯化方法 | 2015.03.11 | 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种高三尖杉酯碱纯化方法。本发明所述纯化方法用流动相溶解高三尖杉酯 |
| 12 | CN104402973A | 一种卡非佐米无定型晶的制备方法 | 2015.03.11 | 本发明提供了一种卡非佐米无定形晶的制备方法，包括以下步骤：将卡非佐米溶于有机溶剂，得到卡非佐米溶液； |
| 13 | CN104356205A | 一种卡非佐米的纯化方法 | 2015.02.18 | 本发明提供了一种卡非佐米的纯化方法，包括以下步骤：将卡非佐米粗品的溶液进行硅胶柱层析分离，得到层析液 |
| 14 | CN104356197A | 一种卡非佐米中间体及其制备方法，以及一种卡非佐米的制备方法 | 2015.02.18 | 本发明提供了一种卡非佐米中间体，具有式(XIII)所示结构；所述中间体的制备过程简单，仅涉及氨基酸间 |
| 15 | CN102746258B | 卡巴他赛的结晶形式及其制备方法 | 2015.02.04 | 本发明涉及药物化学领域，公开了卡巴他赛的三种结晶形式即卡巴他赛的酯合物形式晶型J、卡巴他赛的水合物形 |
| 16 | CN102336726B | 一种卡巴他赛的制备方法 | 2014.11.26 | 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种卡巴他赛的制备方法。该方法减少了反应步骤，采用温和的方式脱去保护 |
| 17 | CN102532065B | 一种卡巴他赛的合成方法 | 2014.09.17 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种卡巴他赛的合成方法。本发明提供了一种卡巴他赛的合成方法，该方法以 |
| 18 | CN102351890B | 一种硼替佐米的合成方法 | 2014.07.02 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种结构如式I所示硼替佐米的合成方法。该合成方法原料经缩合、脱苄基、 |
| 19 | CN103864889A | 环氧酮化合物、其制备方法及卡非佐米的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了如式（I）所示的环氧酮化合物。本发明还公开了如式（I）所示化合物的制备方法，将式（II） |
| 20 | CN103864898A | 卡非佐米的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明提供了一种卡非佐米的制备方法，包括：以式（I）所示的N-Boc-L-高苯丙氨酸与式（III）所 |
| 21 | CN103694221A | 一种泊马度胺的制备方法 | 2014.04.02 | 本发明涉及药物制备领域，特别涉及一种泊马度胺的制备方法。该方法包括：N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺发生分 |
| 22 | CN103641890A | 一种卡非佐米的合成方法 | 2014.03.19 | 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种卡非佐米的合成方法。该合成方法步骤为：吗啉-4-基乙酸与L- |
| 23 | CN103626661A | 一种化合物及其应用、制备方法 | 2014.03.12 | 发明涉及化合物合成领域，特别涉及一种化合物及其应用、制备方法。该如式I所示的化合物的分子式为C29H |
| 24 | CN103626738A | 一种泊马度胺晶型及其制备方法 | 2014.03.12 | 发明涉及药物化学领域，公开了泊马度胺的新的结晶形式及其制备方法。本发明所述泊马度胺晶型稳定性好，生物 |
| 25 | CN103613640A | 硼替佐米晶型J及其制备方法 | 2014.03.05 | 本发明涉及药物化学领域，尤其涉及硼替佐米晶型J及其制备方法。本发明提供的硼替佐米新晶型J的X-射线粉 |
| 26 | CN103450303A | 阿扎胞苷晶型A、阿扎胞苷晶型B及其制备方法 | 2013.12.18 | 本发明涉及药物化学领域，公开了阿扎胞苷的两种新的结晶形式，即阿扎胞苷晶型A和阿扎胞苷晶型B。本发明提 |
| 27 | CN102492021B | 硼替佐米的制备工艺 | 2013.10.23 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及硼替佐米的制备工艺。该制备工艺以1，2，3-苯并三氮唑和吡嗪-2-羧 |
| 28 | CN102212097B | 一种地西他滨的合成方法 | 2013.10.02 | 本发明涉及药物合成领域，公开了一种地西他滨的合成方法，具体为2，4-二-(三甲基硅)-5-氮杂胞嘧啶 |
| 29 | CN101880253B | 帕立骨化醇的制备方法 | 2013.07.10 | 本发明是关于一种帕立骨化醇的制备方法，维生素D2经对甲苯磺酸酯保护羟基后，在碱的作用下，在甲醇中发生 |
| 30 | CN103044364A | 一种卡巴他赛无定形晶及其制备方法 | 2013.04.17 | 本发明涉及卡巴他赛的晶型及其制备方法领域，特别涉及一种卡巴他赛无定形晶及其制备方法。该卡巴他赛无定形 |
| 31 | CN102838586A | 一种制备来那度胺的方法 | 2012.12.26 | 本发明涉及化学合成领域，公开了一种制备来那度胺的方法。该方法将3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐在弱碱 |
| 32 | CN101891771B | 一种制备奥沙利铂的方法 | 2012.12.12 | 本发明涉及制药工程领域，公开了一种制备奥沙利铂的方法，该方法为顺式-二氯(左旋-反式-1，2-环己二 |
| 33 | CN102060815B | 一种紫杉烷类化合物的制备方法 | 2012.09.26 | 本发明涉及药物化学领域，公开了一种式I所示紫杉烷类化合物的制备方法。所述制备方法为在隔绝水分条件下， |
| 34 | CN101974051B | 一种阿扎胞苷的合成方法 | 2012.08.08 | 本发明涉及药物合成工艺领域，公开了一种阿扎胞苷的合成方法。本发明所述合成方法包括在隔绝水分条件下，双 |
| 35 | CN102532065A | 一种卡巴他赛的合成方法 | 2012.07.04 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种卡巴他赛的合成方法。本发明提供了一种卡巴他赛的合成方法，该方法以 |
| 36 | CN102532064A | 二甲氧基多西他赛的合成方法 | 2012.07.04 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及二甲氧基多西他赛的合成方法。该方法以式ii所示化合物为反应底物，通过 |
| 37 | CN102492021A | 硼替佐米的制备工艺 | 2012.06.13 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及硼替佐米的制备工艺。该制备工艺以1，2，3-苯并三氮唑和吡嗪-2-羧 |
| 38 | CN102391338A | 一种地西他滨中间体粗品的纯化方法 | 2012.03.28 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种地西他滨中间体粗品的纯化方法。该纯化方法将地西他滨中间体粗品溶解 |
| 39 | CN102351890A | 一种硼替佐米的合成方法 | 2012.02.15 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及一种结构如式I所示硼替佐米的合成方法。该合成方法原料经缩合、脱苄基、 |
| 40 | CN102336726A | 一种卡巴他赛的制备方法 | 2012.02.01 | 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种卡巴他赛的制备方法。该方法减少了反应步骤，采用温和的方式脱去保护 |
| 41 | CN101659667B | 一种盐酸伊立替康的纯化方法 | 2011.11.02 | 本发明公开了一种盐酸伊立替康的纯化方法，该方法通过三种不同结晶体系进行结晶纯化，并采用低温干燥的方法 |
| 42 | CN102212097A | 一种地西他滨的合成方法 | 2011.10.12 | 本发明涉及药物合成领域，公开了一种地西他滨的合成方法，具体为2，4-二-(三甲基硅)-5-氮杂胞嘧啶 |
| 43 | CN102060815A | 一种紫杉烷类化合物的制备方法 | 2011.05.18 | 本发明涉及药物化学领域，公开了一种式I所示紫杉烷类化合物的制备方法。所述制备方法为在隔绝水分条件下， |
| 44 | CN101974051A | 一种阿扎胞苷的合成方法 | 2011.02.16 | 本发明涉及药物合成工艺领域，公开了一种阿扎胞苷的合成方法。本发明所述合成方法包括在隔绝水分条件下，双 |
| 45 | CN101891771A | 一种制备奥沙利铂的方法 | 2010.11.24 | 本发明涉及制药工程领域，公开了一种制备奥沙利铂的方法，该方法为顺式-二氯(左旋-反式-1，2-环己二 |
| 46 | CN101863809A | 一种度骨化醇的提纯方法 | 2010.10.20 | 本发明提供了一种度骨化醇的提纯方法，包括：a)将度骨化醇粗品进行柱层析分离、提纯，得到第一中间产品； |
| 47 | CN101659667A | 一种盐酸伊立替康的纯化方法 | 2010.03.03 | 本发明公开了一种盐酸伊立替康的纯化方法，该方法通过三种不同结晶体系进行结晶纯化，并采用低温干燥的方法 |
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